臨床試驗(yàn)用藥品供應(yīng)鏈管理規(guī)范

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（2023-01-10發(fā)布2023-03-01買施）

前言

本文件按照GB/T 1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。

本文件由上海藥品審評核查中心提出。

本文件由上海醫(yī)藥商業(yè)行業(yè)協(xié)會(huì)歸口。（剩余6962字）