藥品多倉協(xié)同運營管理規(guī)范
(2022-08-02發(fā)布2022-09-01買施)
前言
本文件按照GB/T 1.1—2020《標準化工作導則第1部分:標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別專利的責任。
本文件由上海藥品審評核查中心、浙江省藥品檢查中心、江蘇省藥品監(jiān)督管理局審核查驗中心、安徽省藥品審評查驗中心提出。(剩余4270字)
試讀結(jié)束
目錄
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- 窄治療指數(shù)藥物質(zhì)量評價及標準制...
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- 人用重組單克隆抗體制品生產(chǎn)通用...
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- 《藥品生產(chǎn)數(shù)字化質(zhì)量保證技術(shù)要...
- 藥品生產(chǎn)數(shù)字化質(zhì)量保證技術(shù)要求...
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- 自體CAR-T細胞藥品供應鏈管...
- 《藥品多倉協(xié)同運營管理規(guī)范》編...
- 藥品多倉協(xié)同運營管理規(guī)范...
- 《臨床試驗用藥品供應鏈管理規(guī)范...
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- 《藥品上市許可持有人委托銷售管...
- 藥品上市許可持有人委托銷售管理...
- 《藥品DTP模式服務(wù)質(zhì)量體系建...
- 藥品DTP模式服務(wù)質(zhì)量體系建設(shè)...
- 縮略語中英文全稱對照表...