基于網(wǎng)絡(luò)藥理學和分子對接技術(shù)的2，3-吲哚醌抗少弱精癥機制研究

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摘要：為研究2，3-吲哚醌（isatin， ISA）治療少弱精癥的可能作用靶點和作用機制，基于公共數(shù)據(jù)庫分別獲取ISA作用靶點和少弱精癥相關(guān)疾病靶點，確定交集靶點，采用Cytoscape 軟件獲取核心靶點。通過GO功能富集和KEGG通路分析交集靶點，采用分子對接預(yù)測ISA與靶點蛋白的結(jié)合能力。研究結(jié)果顯示，ISA干預(yù)少弱精癥主要涉及氧化應(yīng)激、細胞凋亡和炎癥等生物學過程，并與p53信號通路、細胞衰老通路和IL-17信號通路密切相關(guān)；經(jīng)篩選確定8個核心靶點，ISA與其中6個核心靶點穩(wěn)定結(jié)合。（剩余12571字）