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摘要 [目的]構(gòu)建假單胞菌毒性基因（oprD）缺失突變株，為進(jìn)一步探討其編碼的毒力因子功能奠定基礎(chǔ)。[方法]利用pEX18Gm質(zhì)粒作為基因敲除的載體，構(gòu)建假單胞菌oprD 基因重組自殺質(zhì)粒，通過同源重組并激活自殺基因方式，篩選到目的基因缺失的突變株，再利用pBBR1MCS-2質(zhì)粒作為目的基因回補(bǔ)的載體，構(gòu)建回補(bǔ)載體。（剩余8196字）
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1株假單胞菌oprD基因缺失和回補(bǔ)載體的構(gòu)建
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