積雪草酸通過(guò)Nrf2/HO-1 信號(hào)通路對(duì)脂多糖誘導(dǎo)大鼠海馬神經(jīng)元損傷的改善作用

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［摘 要］ 目的：探討積雪草酸 （AA） 對(duì)脂多糖 （LPS） 誘導(dǎo)大鼠原代海馬神經(jīng)元炎癥和氧化應(yīng)激損傷的作用，并闡明其作用機(jī)制。方法：原代培養(yǎng)大鼠海馬神經(jīng)元 （免疫熒光染色法鑒定細(xì)胞純度）分為對(duì)照組、LPS 組（10 mg·L-1 LPS）、LPS+AA 組（10 mg·L-1 LPS+10、20 和40 μmol·L-1AA）、AA 組（20 μmol·L-1 AA）、ML385 組［10 μmol·L-1 核因子E2 相關(guān)因子2 （Nrf2） 抑制劑］ 和LPS+ML385+AA 組（10 mg·L-1 LPS+10 μmol·L-1 ML385+20 μmol·L-1 AA）； 給藥處理后，噻唑藍(lán)（MTT） 法檢測(cè)各組大鼠海馬神經(jīng)元的存活率，乳酸脫氫酶（LDH） 試劑盒檢測(cè)各組大鼠海馬神經(jīng)元LDH 漏出率，酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA） 試劑盒檢測(cè)各組大鼠海馬神經(jīng)元上清液中炎癥因子［白細(xì)胞介素（IL）-1β 和腫瘤壞死因子（TNF）-α］ 水平以及各組大鼠海馬神經(jīng)元中超氧化物歧化酶（SOD） 活性和丙二醛（MDA） 水平，Griess 法測(cè)定各組大鼠海馬神經(jīng)元上清液中一氧化氮（NO）水平，免疫熒光法檢測(cè)各組大鼠海馬神經(jīng)元中Nrf2 和血紅素氧合酶1 （HO-1） 蛋白表達(dá)情況；Westernblotting 法檢測(cè)各組大鼠海馬神經(jīng)元中Nrf2、HO-1、核因子κB （NF-κB） 和B 細(xì)胞淋巴瘤2 （Bcl-2） 蛋白表達(dá)水平。（剩余15491字）