藥物臨床試驗用藥品全流程管理效果分析
[摘 要] 目的:研究藥物臨床試驗用藥品管理工作中實施全流程管理措施的效果。方法:通過分析我院2022年1月—12月藥物臨床試驗用藥品管理工作中的問題,制定全流程管理措施,并在2023年1月—12月實施,分析實施后的管理成效。結(jié)果:實施全流程管理措施前2022年1月—12月,出現(xiàn)試驗用藥品管理問題25個,其中審查環(huán)節(jié)2個(標簽設(shè)計不合理1個、表格設(shè)計不合理1個),接收環(huán)節(jié)12個(藥物批號不一致或藥檢報告缺失5個、藥品信息不一致3個、運輸過程溫度記錄儀未保存校準證書2個、標簽缺失2個),儲存發(fā)放環(huán)節(jié)7個(處方填寫不規(guī)范5個、藥物編號錯誤1個、溫濕度記錄儀無校準證書1個),回收環(huán)節(jié)4個(回收藥物信息差錯1個、用藥數(shù)量不一致3個)。(剩余5126字)
試讀結(jié)束
目錄
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