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[摘 要] 目的：建立反向DNA-pull down方法，驗(yàn)證目的蛋白與靶DNA的結(jié)合，為探究疾病發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制提供新的手段。方法：以小鼠骨髓來(lái)源巨噬細(xì)胞總cDNA為模板，通過(guò)PCR擴(kuò)增獲得轉(zhuǎn)錄因子PU.1 -ETS結(jié)構(gòu)域編碼序列，通過(guò)酶切連接的方式連入表達(dá)質(zhì)粒pET28a，轉(zhuǎn)化至大腸桿菌BL21（DE3）誘導(dǎo)蛋白異源表達(dá)。（剩余9680字）
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反向DNA-pulldown方法的建立
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