新型IDO1抑制劑氟哌色胺酮的生物活性及藥代動力學(xué)研究

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摘 要 目的：對新型吲哚胺2，3-雙加氧酶1（IDO1）抑制劑氟哌色胺酮（TC-FPT）的體外和體內(nèi)生物活性及藥代動力學(xué)進(jìn)行了初步研究，以期對該藥物的開發(fā)提供參考。方法：通過體外IDO1酶抑制實(shí)驗(yàn)考察化合物的體外靶點(diǎn)活性；通過HEK-293細(xì)胞的抑制實(shí)驗(yàn)檢測化合物在細(xì)胞水平的藥理活性；進(jìn)一步采用小鼠腸癌CT26.WT同種移植瘤模型評估化合物在整體動物的體內(nèi)藥效；研究經(jīng)口給藥的體內(nèi)藥代動力學(xué)，以獲得半衰期和生物利用度等重要的藥動學(xué)參數(shù)。（剩余11585字）