注冊(cè)帳號(hào)丨忘記密碼？
1.點(diǎn)擊網(wǎng)站首頁(yè)右上角的“充值”按鈕可以為您的帳號(hào)充值
2.可選擇不同檔位的充值金額，充值后按篇按本計(jì)費(fèi)
3.充值成功后即可購(gòu)買網(wǎng)站上的任意文章或雜志的電子版
4.購(gòu)買后文章、雜志可在個(gè)人中心的訂閱/零買找到
5.登陸后可閱讀免費(fèi)專區(qū)的精彩內(nèi)容
打開文本圖片集
[摘要] Muenke 綜合征是一種常染色體顯性遺傳病，通常表現(xiàn)為單側(cè)或雙側(cè)冠狀縫早閉、大頭畸形、面中部發(fā)育不全和發(fā)育遲緩。本文報(bào)道了一例伴有軟腭裂的Muenke 綜合征患者，通過(guò)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)患者存在FGFR3 基因c.749C>G（p.P250A） 雜合錯(cuò)義突變。患者表現(xiàn)出冠狀縫早閉、雙耳聽力障礙、右側(cè)副耳和發(fā)育遲緩，接受了軟腭裂修復(fù)手術(shù)。（剩余7071字）
登錄龍?jiān)雌诳W(wǎng)
購(gòu)買文章
1 例伴有軟腭裂的Muenke 綜合征病例報(bào)告及文獻(xiàn)綜述
文章價(jià)格：5.00元
當(dāng)前余額：100.00
閱讀
您目前是文章會(huì)員，閱讀數(shù)共：0篇
剩余閱讀數(shù)：0篇
閱讀有效期：0001-1-1 0:00:00
違法和不良信息舉報(bào)電話：400-106-1235
舉報(bào)郵箱：longyuandom@163.com