小麥TaTVP1基因的克隆與表達分析
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摘要 ［目的］發(fā)掘并研究小麥TaTVP1基因響應(yīng)耐鹽、耐旱等非生物脅迫的功能與機制，為小麥抗逆育種提供新的基因資源。［方法］利用PCR技術(shù)克隆小麥TVP1基因，擴增獲得cDNA全長序列，并對其進行生物信息學(xué)分析，進一步利用qRT-PCR技術(shù)分析其表達模式。［結(jié)果］小麥TVP1基因全長2 289 bp，編碼762個氨基酸；其氨基酸序列具有12個跨膜結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)中疏水氨基酸具有高度保守性，且肽鏈N末端與C末端均位于膜外，預(yù)測該跨膜結(jié)構(gòu)可形成具有明顯孔道的高級3D結(jié)構(gòu)蛋白，推測與其具有的H+離子泵通道功能密切相關(guān)；系統(tǒng)發(fā)育樹分析表明，TaTVP1蛋白與單子葉植物TVP1蛋白的同源性較高，該類蛋白在進化過程中單子葉和雙子葉植物可形成2個明顯的類群 Ⅰ和 Ⅱ；定量PCR分析表明，小麥中TVP1基因在根、莖中的表達量要明顯高于葉、穗中，具有組織特異性，且不同材料間同一組織中該基因的表達趨勢也存在差異，這可能與不同材料間的耐旱等抗逆性存在差異有關(guān)。（剩余10932字）